试管婴儿筛选哪些基因广州？试管基因筛查多少钱？

试管婴儿筛选哪些基因广州？试管婴儿筛选是通过人工受精的方式，在体内培养得到胚胎后，进行基因检测，以筛选出携带遗传疾病风险的胚胎。在广州随着生物技术的不断发展和应用，试管婴儿筛选已成为越来越多夫妇选择的方法。

1.常见遗传疾病基因检测

常见遗传疾病包括地中海贫血、囊性纤维化、肌营养不良等。这些疾病是由于一些基因突变导致的，通过对携带者进行基因检测，可以排除患有这些疾病的风险。广州的试管婴儿筛选中心提供全面而准确的基因检测服务，帮助夫妇选择健康的胚胎。

在进行常见遗传疾病基因检测时，首先需要采集夫妇双方的血样或唾液样本。然后将样本送往实验室进行DNA提取和测序。通过对特定基因的检测，可以确定是否携带遗传疾病相关的突变。

1. 地中海贫血基因检测：地中海贫血是一种常见的遗传性血液病，通过检测β-地中海贫血基因突变，可以判断夫妇是否携带该基因。
2. 囊性纤维化基因检测：囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，通过检测囊性纤维化转膜调节子(CFTR)基因突变，可以判断夫妇是否携带该基因。
3. 肌营养不良基因检测：肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，通过检测SMN1基因缺失或突变，可以判断夫妇是否携带该基因。

2.染色体异常筛查

染色体异常包括常见的唐氏综合征、爱德华综合征和普氏综合征等。这些异常在胚胎发育过程中可能会导致儿童发育迟缓、智力低下等问题。广州的试管婴儿筛选中心可以通过非侵入性的方法，如羊水穿刺或绒毛膜活检，对胚胎进行染色体异常筛查。染色体异常筛查主要通过分析胚胎的遗传物质(DNA)来判断是否存在染色体异常。在进行染色体异常筛查时，医生会提取胚胎的DNA，并使用先进的基因检测技术对其进行分析。

1. 唐氏综合征筛查：唐氏综合征是一种由三个21号染色体引起的常见染色体异常疾病，通过检测21号染色体上的三重复突变，可以确定是否存在唐氏综合征的风险。
2. 爱德华综合征筛查：爱德华综合征是一种由18号染色体引起的罕见染色体异常疾病，通过检测18号染色体上的三重复突变，可以确定是否存在爱德华综合征的风险。
3. 普氏综合征筛查：普氏综合征是一种由13号染色体引起的罕见染色体异常疾病，通过检测13号染色体上的三重复突变，可以确定是否存在普氏综合征的风险。