20号染色体决定什么，20号染色体异常会导致什么疾病 - 缺失、偏多对孩子的影响

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。

二十号染色体异常的相关病症

20号染色体是人体23对染色体中的一组，占人体细胞中DNA总含量的约2％，20号染色体从目前已知来看共包含超过900个基因。20号染色体的变异指的是卵细胞中可能有额外多出来的染色体。20号染色体异常在临床上会导致胎儿发育畸形，并且还会引起以下这些病状：

1.骨髓增生异常综合征

这类疾病是起源于造血体细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。而引起骨髓增生异常综合征的情况，与20号染色体异常就有关。

2.阿拉杰里（Alagille）综合征

约7%的阿拉杰里综合征患者在20号染色体p12区域的遗传物质缺失。此区域内JAG1基因的缺失可能会中断遗传信号通路，造成人体发育异常，尤其是心脏，胆管，脊椎发育异常，还会有面部异样症状。

3.环状20号染色体综合征

此遗传病是因20号环状染色体（记为r(20)）出现异常而诱发的。当一条正常染色体断裂为两块之后首尾相连又融合在一起，环状染色体就形成了。一些环状染色体患者体内，原先的20号染色体末端会缺失一些基因，缺失这些基因是患者出现癫痫和其他一些健康问题的诱因。

4.其他20号染色体异常病症

20号染色体长臂上遗传物质缺失，在一些血癌（如白血病和淋巴癌）患者体内，是很常见的。对于一些血液，造血组织疾病患者，真性红细胞增多症的患者而言，已发现他们体细胞染色体区域内的遗传物质出现此类缺失。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

1号染色体	2号染色体	3号染色体	4号染色体
5号染色体	6号染色体	7号染色体	8号染色体
9号染色体	10号染色体	11号染色体	12号染色体
13号染色体	14号染色体	15号染色体	16号染色体
17号染色体	18号染色体	19号染色体	20号染色体
21号染色体	22号染色体	?	?

20号染色体决定什么

20号染色体主要是决定胎儿是否发育健康或有无染色体疾病，要知道，如果20号染色体异常，会导致胎儿出生后反应弱，头面部和手足有严重畸形。并且20号染色体含有超过720个基因，这种染色体异常容易导致血液系统，比如骨髓增生异常综合症、白血病、内分泌系统糖尿病、人类版的疯牛病、心脏病、休克、皮炎等。一般出现20号染色体异常时，孩子一般是保不住的了，要知道异常的情况疾病就分为缺失和偏多，但无论是哪种情况都会对胎儿造成影响，最直观是就是畸形或流产，即便是出生后，那么也可能引起很多疾病，而导致20号染色体异常的情况主要和环境、辐射、感染等因素有关，总之此号染色体异常的话，医生都会要求终止妊娠。